{"id":967,"date":"2018-01-29T14:32:18","date_gmt":"2018-01-29T13:32:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.cystinose-stiftung.de\/screening\/"},"modified":"2018-01-29T14:32:18","modified_gmt":"2018-01-29T13:32:18","slug":"screening","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.cystinose-stiftung.de\/en\/screening\/","title":{"rendered":"Informationsveranstaltungen: Neues zum Neugeborenen-Screening"},"content":{"rendered":"<h3>Informationsveranstaltungen: Neues zum Neugeborenen-Screening<\/h3>\n<p>Seit nunmehr 19 Jahren verl\u00e4uft das Neugeborenen-Screening auf angeborene metabolische und endokrine St\u00f6rungen in Bayern sehr erfolgreich. Im Rahmen eines Projektes, das mit dem Labor Becker &amp; Kollegen in M\u00fcnchen durchgef\u00fchrt wird, soll den Eltern zus\u00e4tzlich ein genetisches Screening auf zwei sehr seltene Erkrankungen angeboten werden, Cystinose und spinale Muskelatrophie. Die Untersuchung wird aus der Trockenblutkarte des etablierten Neugeborenen-Screenings durchgef\u00fchrt. Bei beiden Krankheiten sind Neugeborene zun\u00e4chst in der Regel klinisch unauff\u00e4llig. Bis sich Symptome zeigen und eine Diagnose gestellt wird, kommt es jedoch schon zu irreversiblen Sch\u00e4digungen, die durch eine fr\u00fchzeitige Therapieeinleitung verhindert werden k\u00f6nnten.<\/p>\n<p>Das Screeningzentrum am Bayerischen Landesamt f\u00fcr Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (LGL) f\u00fchrt zum Projekt Informationsveranstaltungen durch. Die Veranstaltungen sind kostenfrei, es werden Fortbildungspunkte bei der Bayerischen Landes\u00e4rztekammer beantragt.<\/p>\n<p>28. Februar 2018: Informationsveranstaltung in Augsburg<br \/>\n<a href=\"http:\/\/www.cystinose-stiftung.de\/wp-content\/uploads\/2018\/01\/Programm_Augsburg__2018-02-28.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">Programm<\/a>\u00a0(PDF)<br \/>\n<a rel=\"nofollow\"  href=\"http:\/\/www.cystinose-stiftung.de\/augsburg\/\">Jetzt anmelden!<\/a><\/p>\n<p>21. M\u00e4rz 2018: Informationsveranstaltung in M\u00fcnchen<br \/>\n<a href=\"http:\/\/www.cystinose-stiftung.de\/wp-content\/uploads\/2018\/01\/Programm_M\u00fcnchen_2018-03-21.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow\">Programm\u00a0<\/a>(PDF)<br \/>\n<a rel=\"nofollow\"  href=\"http:\/\/www.cystinose-stiftung.de\/muenchen\/\">Jetzt anmelden!<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Informationsveranstaltungen: Neues zum Neugeborenen-Screening Seit nunmehr 19 Jahren verl\u00e4uft das Neugeborenen-Screening auf angeborene metabolische und endokrine St\u00f6rungen in Bayern sehr erfolgreich. Im Rahmen eines Projektes, das mit dem Labor Becker &amp; Kollegen in M\u00fcnchen durchgef\u00fchrt wird, soll den Eltern zus\u00e4tzlich ein genetisches Screening auf zwei sehr seltene Erkrankungen angeboten werden, Cystinose und spinale Muskelatrophie. Die [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"acf":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.cystinose-stiftung.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/967"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.cystinose-stiftung.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.cystinose-stiftung.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.cystinose-stiftung.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.cystinose-stiftung.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=967"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.cystinose-stiftung.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/967\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.cystinose-stiftung.de\/en\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=967"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}